NASH最近成热点，看看国内哪些公司在研！
前言
非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)，俗称为脂肪肝，是指以肝实质细胞脂肪变形为病理特征，无过量饮酒史，又除外其他肝病的临床综合征。
其病理类型包括单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis，NASH)及NASH相关肝硬化，后者可发展为肝癌。
NAFLD常与肥胖、2型糖尿病、血脂紊乱、高血压等代谢综合征(MS)组分并存，近年患病率呈逐年增加的趋势，已成为慢性肝病及血清氨基酸转移酶水平升高的主要原因之一。
国内进展最快的非酒精性脂肪肝炎（NASH）药物
目前，诺华（Novartis Pharma AG）的新药LMB763在国内开展临床二期，于2018-05-02临床登记，在2018年9月通过科技部人类遗传资源行政许可。
1.临床登记信息：
2.试验目的：
本研究用于评估表型非酒精性脂肪肝炎（NASH）患者接受LMB763给药12周的安全性、耐受性、药代动力学（PK）和早期肝脏应答。本研究所得数据将用于支持LMB763治疗NASH患者的进一步研发。
主要终点：测定LMB763在12周治疗期间的安全性和耐受性；测定LMB763对丙氨酸氨基转移酶（ALT）血液水平的影响。
3. 本项二期临床为，国际多中心试验（Multi-regional clinical trual,MRCT）:总体招募192人， 中国招募10人。
4. 中国研究在首都医科大学附属北京友谊医院，吉林大学白求恩第一医院进行。
其他国内NASH在研药物：
1. 广东众生1类新药ZSP1601：
ZSP1601是广东众生与药明康德共同开发的、具有全新作用机制并具有自主知识产权的、用于治疗NASH（非酒精性脂肪肝炎）的创新药物，相关的化合物及其用途已经申请国内专利及国际PCT专利。
2. 上海拓臻生物（Terns China Biotechnology）：
法尼醇X受体(FXR)激动机制和TERN-101
FXR是肝脏和小肠中大量表达的一种核受体。胆汁酸(BA)是FXR的天然配体，胆汁酸与FXR的结合以及对FXR的激活对于调节BA合成、脂质代谢、炎症和纤维化的细胞通路的调控至关重要。
氨基脲敏感型胺氧化酶（SSAO）抑制剂和TERN-201
SSAO又名血管粘附蛋白-1 (VAP-1)，是具有双重功能的胺氧化酶，可促进白细胞在肝脏中的募集，并能导致氧化应激增加、炎症和肝脏纤维化。表面SSAO水平在炎性组织的血管结构中有上调，可溶性SSAO水平在NASH患者中有升高。抑制SSAO有望成为治疗NAFLD、NASH和其他慢性纤维化肝病的有效药物。
3.其他在开发的企业有：
正大天晴（TQA3526-药明合作）、
微芯生物（ASK1-CS17919）、
广生堂(GST-HG151，药明合作)、
东阳光、泽璟、
君圣泰(HTD1801)、先为达（刚完成A轮两亿融资）、
新元素医药、天士力（FGF21）、科伦药业（PPAR）、
派格生物（GLP-1）、歌礼生物（近期与3-V Biosciences合作FASN抑制剂）、
康哲药业（引进Can-Fite公司CF-102，A3腺苷受体(A3AR)激动剂）等等（欢迎留言补充）。
国际NASH研究前沿：
1.目前指南推荐疗法：
UDCA：熊去氧胆酸、维生素E、吡格列酮、二甲双胍、GLP-1RA、ω3 脂肪酸、他汀类、Pentoxifylline：己酮可可碱、OCA奥贝胆酸等。
2.目前NASH的Pipeline:
上表中，不幸的是：
Gilead 的 ASK1抑制剂selonsertib，于2019年2月11日宣布第一个三期临床STELLAR-4失败！
期待OCA能走出重围，成为NASH药物先例！
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参考：
NMPA/CDE；
药融数据，Pharnex Datamonitor;
FDA/EMA；
相关公司公开披露等；
Current and future pharmacological therapies for NAFLD/NASH
J Gastroenterol. 2018; 53(3): 362–376.
doi: 10.1007/s00535-017-1415-1
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5847174/。